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Uma adolescente que passou seus últimos anos defendendo os jovens que lutam contra o câncer será para sempre lembrada na história, graças a um projeto de lei importante aprovado pela Câmara dos Representantes.
Mikaela Naylon tinha apenas 16 anos quando morreu cinco anos depois de ser diagnosticada com osteossarcoma, uma forma rara de câncer ósseo.
O deputado Michael McCaul, republicano do Texas, que ajudou a liderar a legislação histórica que se tornou seu homônimo, disse que Mikaela passou grande parte desse tempo lutando para dar a outras crianças uma probability de sobreviver ao câncer.
Ele disse à Fox Information Digital que through os pacientes com câncer infantil como “os melhores defensores” de sua causa, chamando-os de “melhores anjos”.
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A Câmara dos Representantes homenageou Mikaela Naylon na segunda-feira depois que ela faleceu após uma batalha de cinco anos contra o osteossarcoma, uma forma rara de câncer ósseo. (Família Naylon)
“Mikaela foi um grande exemplo disso”, disse McCaul. “Ela estava muito doente. Ela tinha acabado de passar por radioterapia e quimioterapia. Ela não estava se sentindo muito bem, e eu poderia dizer. Mas ela ainda fez um esforço para vir a Washington, para ir aos escritórios dos membros e defender a legislação.”
A Lei Mikaela Naylon Give Children A Likelihood visa expandir o acesso das crianças aos ensaios existentes de terapia contra o câncer, bem como incentivar o desenvolvimento de tratamentos e soluções para o câncer pediátrico.
Reautoriza o financiamento dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) para apoiar a investigação de doenças pediátricas até ao ano fiscal de 2027 e alarga a capacidade da Meals and Drug Administration (FDA) de agilizar a revisão de medicamentos destinados a ajudar certas doenças pediátricas.
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“É provavelmente uma das coisas mais gratificantes que fiz, não apenas chamar a atenção para o câncer infantil, formando o grupo [Childhood Cancer Caucus] e depois realizar uma cimeira anual, mas para poder aprovar legislação que resulte no salvamento de vidas de crianças. Não creio que haja nada mais importante do que isso”, disse McCaul.
O deputado Mike McCaul, R-Texas, sai do plenário depois que a Câmara dos Representantes não conseguiu eleger um novo presidente da Câmara na primeira rodada de votações no Capitólio dos EUA em 17 de outubro de 2023. (Joe Raedle/Getty Photographs)
Seu projeto foi aprovado na Câmara por unanimidade na segunda-feira, com republicanos e democratas manifestando-se em forte apoio à legislação.
A família de Mikaela esteve presente para assistir tanto à sua aprovação quanto aos discursos que os legisladores proferiram a favor dela.
“Nada tomará o lugar dela. Mas ajudou a preencher uma espécie de vazio, um vazio que eles têm agora. E eles estão muito orgulhosos disso, de que seu legado seja continuado por meio desta legislação”, disse McCaul, que também deu à família Naylon um tour pelo Capitólio dos EUA.
Os pais de Mikaela, Kassandra e Doug, e seu irmão Ayden, disseram à Fox Information Digital que ela “enfrentou todos os dias com esperança, propósito e uma determinação feroz para tornar o mundo melhor para as crianças que viriam depois dela”.
O Capitólio dos EUA retratado ao pôr do sol em 30 de janeiro de 2025. (Emma Woodhead/Fox Information Digital)
“Ela acreditava que todas as crianças, por mais raro que fosse o seu diagnóstico, merecem acesso aos tratamentos mais promissores e uma oportunidade actual na vida. Esta legislação reflete essa missão”, disse a família Naylon à Fox Information Digital.
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Eles agradeceram a McCaul, bem como aos deputados Debbie Dingell, D-Mich., e Gus Bilirakis, R-Fla., por defenderem o projeto de lei, bem como aos grupos de defesa que também ajudaram a conduzi-lo adiante.
“O compromisso deles garante que a voz de Mikaela e as vozes de tantas crianças corajosas como ela serão ouvidas para sempre nos corredores do Congresso”, disse a família.
