Lili Reinhart revelou que foi diagnosticada com endometriose após um processo médico agonizantemente longo.
A atriz de Riverdale, de 29 anos, compartilhou nas redes sociais que foi diagnosticada com uma condição dolorosa, na qual células semelhantes ao revestimento do útero, ou endométrio, crescem fora do útero.
Compartilhando fotos suas no hospital acenando para a câmera, Lili escreveu no Instagram: “Na semana passada, fui oficialmente diagnosticada com endometriose após uma cirurgia laparoscópica.
“No ano passado, consultei um uroginecologista e fui diagnosticado com cistite intersticial. Disseram-me que não havia cura – nem alívio duradouro – para meus sintomas. Três visitas ao hospital. Vários urologistas e ginecologistas. E nenhuma delas considerou seriamente a endometriose como a causa subjacente do que eu estava vivenciando.
‘Só quando trabalhei com dois terapeutas do assoalho pélvico diferentes é que a palavra endometriose foi mencionada para mim como uma possível fonte de minha dor.’
Lili, que também compartilhou fotos de seu estômago perfurado e coberto de gesso, não se convenceu de seu diagnóstico inicial e a atriz teve que se esforçar para fazer uma ressonância magnética.
O que é endometriose?
Endometriose é onde células semelhantes às do revestimento do útero (útero) crescem em outras partes do corpo. Pode ter um enorme impacto na vida diária e ser debilitante para alguns.
Sintomas pode incluir dores menstruais e pélvicas intensas, menstruações abundantes, dor durante ou após o sexo, cansaço extremo e dor ou sangramento em outras áreas como o peito, o que pode causar falta de ar e tosse com sangue.
Aqueles com endometriose podem ter dificuldade para engravidar e podem sofrer de mau humor ou ansiedade.
A estrela de Riverdale agora está feliz por ter “ouvido” seu corpo e Lili prometeu “continuar defendendo os outros” nos próximos anos.
A postagem de Lili continuou: “Eu fiz uma ressonância magnética por conta própria, o que levou ao diagnóstico de adenomiose. A partir daí, encontrei-me com um especialista em endometriose que me ajudou a decidir que a cirurgia laparoscópica era o próximo passo que eu queria dar – enquanto, ao mesmo tempo, outro ginecologista me disse que eu “provavelmente não tinha endo” e que deveria simplesmente tomar a pílula.
‘Estou feliz por ter confiado em meu corpo e ouvido meu instinto e continuarei defendendo que outros o façam. (A endometriose é uma doença extremamente mal compreendida, deixando frequentemente um intervalo de 4 a 11 anos entre os sintomas e um diagnóstico cirúrgico definitivo. Estima-se que 1 em cada 10 pessoas com útero tenha endo, de acordo com a Organização Mundial de Saúde.)’
Por que a endometriose não é diagnosticada facilmente?
Diagnóstico pode demorar um pouco, pois os sintomas podem ser semelhantes a outras condições, incluindo miomas, doença inflamatória pélvica e SII, de acordo com o Serviço Nacional de Saúde.
A única maneira definitiva de diagnosticar a endometriose é por laparoscopia – uma operação na qual uma câmera é inserida na pélvis através de um pequeno corte próximo ao umbigo.
As mulheres do Reino Unido levam em média oito anos para obter um diagnóstico.
Mas há um problema mais profundo:
90% das pessoas que sofrem de endometriose – que é de 1,5 milhões no Reino Unido – dizem que os seus sintomas são rejeitado ou desacreditado por pessoas, incluindo médicos.
No ano passado, um estudo da Manchester Metropolitan University, conforme relatado por O Guardiãodescobriu que as mulheres se sentiam “acesas” pelos médicos, devido à sua falta de compreensão da condição, com a misoginia médica também em jogo.
“Muitas pessoas que não têm conhecimento sobre a doença, incluindo alguns médicos e outros profissionais de saúde, rejeitarão a dor de uma mulher como sendo “normal” ou alegarão que está tudo na sua cabeça”, afirma a Endometriosis Foundation of America no seu website.
Lili também postou uma selfie de hospital em seu Instagram Story, revelando que se sentiu ‘validada’ por seu diagnóstico.
Ela disse: ‘Não me lembro de ter tirado essa foto horrível. Mas acho que queria capturar um momento de validação pós-operatória. No segundo em que consultei meu médico, perguntei: “Você encontrou?” E ele disse: “Encontramos endo”. E me senti tão validado e aliviado que optei por ouvir meu corpo e realizar esta cirurgia.
Em outra parte da postagem, Lili exibia uma nota escrita que dizia: “Acreditar na dor das mulheres não deveria ser revolucionário”.
Charity Endometriosis Foundation of America, que recebeu uma mensagem em sua nota, comentou: “Obrigada por ser tão aberta sobre sua jornada contra a endometriose, Lili. Falar exige coragem – e muda vidas. Sua história trará consciência, validação e esperança para muitos”.
Compartilhando outro pensamento em sua história no Instagram, Lili também escreveu: ‘Ainda não entendo como os 8 a 10 médicos que consultei no ano passado não mencionaram endometriose enquanto eu procurava respostas.
‘Sou grato aos terapeutas do assoalho pélvico que me disseram para considerar esta doença como a fonte da minha dor. Em última análise, o meu objectivo era preservar a fertilidade e diminuir a gravidade dos meus sintomas actuais.’
Tem uma história?
Se você tem uma história, vídeo ou fotos de uma celebridade, entre em contato com a equipe de entretenimento do Metro.co.uk enviando um e-mail para celebtips@metro.co.uk, ligando para 020 3615 2145 ou visitando nossa página Enviar coisas – adoraríamos ouvir de você.
MAIS: Howard Stern diz a Hugh Jackman que quer fazer sexo com ele
MAIS: Jennifer Lopez dá uma olhada dentro da mansão de US$ 52 milhões com vídeo de Natal
MAIS: Gene Simmons pede desculpas após comentários ‘dolorosos’ sobre a morte do colega de banda do Kiss
